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Cerebro
Síndrome
de Guillain-Barré
(2da. parte)
Lic.
Ernesto C. Galeano
-
25.03.2002
-
Guillain-Barré
Syndrome, GBS/
Foundation
International
Capítulo
Argentino
Buenos
Aires
Invierno
de 1999
SGB/
Capítulo
Argentino
Chapter
Liaison
Prof.
Lic. Ernesto C. Galeano*
Estado
de Israel 4252 - 4to. “A”
Tel./Fax:
4862-0782
*fue paciente con SGB/
Fundación
Internacional
Síndrome de Guillian-Barré, SGB/
Una
Guía para el paciente, su familia y la
comunidad en general
Esta
presentación se apoya en el trabajo del Dr.
Joel Steimberg M.D., Ph.D.
7ta.
Edición castellana, nov. de 1997
Invierno
de 1999
AGRADECIMIENTOS
“INSTITUTO
DE INVESTIGACIONES MÉDICAS”
Prof.
Dr. Alfredo Lanari (UBA)
División
Neurología del Hospital “Ramos Mejía”
Y
a todos los que trabajan en estas
instituciones: hombres y mujeres “ex
corde”, profesionales “ex
veritate”.
Lic.
Ernesto C. Galeano
¿Qué
es el SGB/?
+
Se
lo denomina Polineuropatía inflamatoria
aguda o polineuritis idiopática
aguda.
+
Es
una enfermedad neurológica.
+
Es
una inflamación repentina de los nervios
periféricos.
+
Trae
debilidad y parálisis de los músculos de
las piernas, brazos y otras partes del
cuerpo.
+
También
provoca sensaciones anormales.
+
Algunos
pacientes experimentan en el período de
comienzo un dolor descripto a menudo como un
calambre en la espalda, glúteos y muslos.
+
El
dolor en la parte baja de la espalda puede
confundir al médico.
+
Ocasionalmente
los músculos que controlan la respiración
se ven afectados, entonces el paciente tiene
dificultad para respirar.
+
También
se puede afectar la musculatura de la cara.
Así se produce una distorsión en la
expresión facial.
+
La
dificultad para orinar o la incontinencia,
no son frecuentes.
+
Los
músculos que controlan la función de
tragar pueden debilitarse, lo que conduce a
que el paciente pueda ahogarse con sus
propias secreciones.
+
Es
una enfermedad poco frecuente.
+
Es
imposible predecir su llegada.
+
Ataca
a personas de todo tipo y condición sin
distinguir sexo ni edad.
+
La
severidad del SGB/ puede variar desde el
caso más leve hasta la parálisis casi
total, con alto compromiso y riesgo de vida.
+
El
pronóstico del SGB/ es relativamente bueno.
+
Es
necesario subrayar que en medicina, es
imposible predecir en general.
+
Debido
a la escasa frecuencia de este síndrome la
mayor parte de las personas ni sabe que
existe.
+
Se
usa el término síndrome porque es
un conjunto de síntomas y de signos.
+
Los
síntomas son las cosas que el paciente
describe al médico en cuanto a los cambios
que ocurren en su cuerpo.
+
Los
signos son las cosas que el doctor observa
al examinar al paciente.
Causas
del SGB/
+
No
se ha determinado una causa específica.
+
Una
serie de hechos parecen combinarse para
provocarlo.
+
Muchos
casos se producen al poco tiempo (días o
semanas) de una infección viral. Desde un
resfrío o catarro común, irritación
dolorosa de la garganta, hasta afecciones
estomacales e intestinales acompañadas de
diarrea.
+
En
algunos casos se estableció relación
directa entre el SGB/ e infecciones virales
específicas: el citomegalovirus, el virus
de Epstein-Barr (causante de la
mononucleosis infecciosa), las neumonías
con micoplasmosis y las bacterias
grammanegativas Campylobacter Yeyuni/coli
que se encuentran en el aparato digestivo.
Se desconoce cómo estos microorganismos
generan el SGB/
+
El
SGB/ puede surgir durante el embarazo, no
repitiéndose en embarazos posteriores.
+
No
se verifica predisposición genética, dado
que no se da en familias.
+
Aún
no se ha podido determinar la razón por la
cual algunas personas adquieren el SGB/.
El
SGB/ Autoinmune
+
Los
nervios del paciente son atacados por el
sistema defensivo del propio cuerpo, que
combaten a
los antígenos que generan
enfermedades y a los glóbulos blancos.
+
Como
resultado de este ataque autoinmunológico,
el tejido aislante del nervio (la mielina),
y con alguna frecuencia también el sector
interno del mismo, es dañado.
+
Como
consecuencia del daño que sufre el axón
las señales nerviosas sufren un atraso o
son objeto de cambios.
Esta situación es seguida por
sensaciones anormales y por debilidad
muscular.
+
Actualmente
se explica el desarrollo del SGB/ mediante
el concepto de moléculas que se asemejan o
copian unas a otras.
+
Según
esta explicación algunas moléculas que se
encuentran en infecciones u otras
sustancias, como bacterias, virus, vacunas,
etc., son muy similares a algunas moléculas
de la mielina o de otras partes del nervio.
+
Cuando
este material extraño ingresa al cuerpo, se
produce el ataque contra el invasor por
parte del sistema de defensa inmunológica.
+
Entonces,
no sólo reconoce al invasor como enemigo,
sino también -de una manera equivocada- al
propio nervio y ataca a los dos.
+
El
nervio se convierte en una víctima inocente
Criterios
diagnósticos del SGB/
+
El
paciente desarrolla en pocos días o en 3/4
semanas, síntomas de debilidad, a veces parálisis,
afectando por igual ambos lados del cuerpo.
La debilidad asciende por las piernas, va a
los brazos y en algunas ocasiones a los músculos
del aparato respiratorio y la cara.
+
Disminución
de sensaciones, adormecimiento, hormigueo o
dolor.
+
Pérdida
o severa disminución de los reflejos en la
profundidad de los tendones.
+
Alrededor
del décimo día de los primeros síntomas
se observa un índice elevado de proteínas
en el líquido cerebro-espinal, al mismo
tiempo que un recuento normal de células.
+
En
el examen de velocidad de la conductibilidad
de los nervios y en el electromiograma,
tenemos una marcada lentitud o un bloqueo
casi total de la capacidad de conducción.
+
Ausencia
de factores que pueden causar una neoropatía
periférica, por ejemplo:
1.
El paciente no tiene una historia de
inhalación de solventes orgánicos, de
ingestión de plomo o de algunas drogas,
como: Nitrofurantoína o la Dapsona.
2.
No hay evidencias de infección causante de
neuropatías, como la Difteria o la
Poliomielitis.
3.
No se verifica Porfiria aguda intermitente,
en los exámenes de laboratorio.
4.
Los exámenes para determinar metabolitos de
porfirina en orina son normales.
+
En
algunos casos se observan variaciones de la
presión arterial y de las palpitaciones del
corazón
+
En
alrededor del 50% de los casos, el paciente
confirma haber tenido dolores de garganta u
otra manifestación de una infección del
aparato respiratorio, o una infección
gastrointestinal con diarrea entre 1 a 8
semanas antes del primer síntoma.
Sensaciones
anormales o Parestesias del SGB/
+
Son
sensaciones bastante fuertes y desagradables
sin relación con una condición física
real, por ejemplo, el autor de esta
presentación sentía como si le clavaran
tachuelas en la punta del dedo mayor del pie
izquierdo.
+
Estas
sensaciones son muy difíciles de explicar,
demostrar, medir o describir... pero
suceden.
+
El
paciente sufre la “incomprensión” del
entorno cuando este no está avisado del
tema.
+
En
algunos casos se sienten vibraciones estando
en reposo en la cama.
+
Se
puede sentir dolor sin que exista una
herida, en ocasiones puede ser tan fuerte
que los analgésicos comunes no alivian.
+
El
Dr. Joel Steinberg notaba que al tomar agua
helada, tosía y se ahogaba y podía
aspirar. En cambio el agua a temperatura
ambiente era tolerada. Probablemente era la
disminución sensorial de los receptores del
frío en la garganta.
Sensaciones
Extrañas
SGB/
+
No
puedo tocar nada frío.
+
Siento
los pies
como enormes empanadas.
+
Me
parece tener las manos gordas y los dedos
como morcillas.
+
Tengo
un enorme cinturón que me aprieta las
costillas.
+
Me
parece que dentro mío hay otro que quiere
hacer cosas que yo no puedo realizar.
+
Siento
los pies en cualquier posición menos en la
que realmente están.
+
Las
plantas de mis pies “son redondas”.
+
En
algunos pacientes da resultado la aplicación
de calor, especialmente húmedo, otros
responden al frío.
+
Se
dispone también de Capasiacin, crema analgésica
tópica que tiene el nombre comercial de
Zostrix (BASF).
+
Si
estos métodos relativamente sencillos no
dan resultado positivo, será menester
recurrir a otros medicamentos: la
amitriptilina (Elavil) y el Pamelor en dosis
de hasta 75mg.
+
Otra
posibilidad es la Perfenazina (Trilafón),
en dosis de 4 mg. 3 veces por día.
+
También
puede indicarse medicamentos utilizados para
el tratamiento de las convulsiones y que
aparentemente estabilizan las membranas de
los nervios, como la Fenitoína (Dilantín)
o la Carbamazepina (Tegretol/Carbagramon).
Con estos medicamentos hay que evaluar los
efectos secundarios. También se puede
considerar un medicamento para los
temblores: Gabapentin (Neurontín).
+
Otros
datos sobre el SGB/
+
En
EE.UU. La frecuencia es entre 1 a 2 casos
anuales por cada 100.000 habitantes. En la
Argentina no tenemos datos.
+
Alrededor
del 50% de los casos se da luego de una
infección viral.
+
En
la primera etapa el diagnóstico no es fácil.
+
El
SGB/ no es contagioso.
+
El
50% de los pacientes en el período de
comienzo tiene sensaciones anormales; un 25%
debilidad muscular (incluso dificultad para
caminar) y otro 25% ambas cosas.
+
Un
98% de los pacientes sobrevive y se recupera
totalmente o en forma parcial.
+
La
Plasmaféresis y la Gammaglobulina, son
tratamientos habituales. También deben ser
considerados los Corticosteroides.
+
La
recuperación del paciente puede tardar (+
ó -) entre 6 meses y dos años, a veces más.
+
Entre
el 10% al 35% puede permanecer durante un
plazo largo con anomalías leves.
La
Rehabilitación
+
Cuando
el paciente se ha recuperado de las
complicaciones médicas y se nota un
progresivo aumento de la fuerza muscular, ya
no se requiere el tratamiento hospitalario.
+
Comienza
entonces la rehabilitación en una Clínica
especializada en rehabilitación. Internado
o bajo la modalidad de hospital de día, según
su condición.
+
Las
posibilidades de recuperación son muy
buenas.
+
El
rol de la rehabilitación es ayudar al
paciente a lograr el uso óptimo de los músculos
en la medida que las señales de los nervios
estén regresando a la normalidad.
+
Generalmente
el paciente se recupera de arriba hacia
abajo.
+
La
fuerza suele regresar primero en las manos y
en los brazos y más tarde en las piernas.
+
Con
frecuencia se observa que los pacientes
diestros recuperan primero la fuerza en la
mano izquierda y viceversa.
+
La
rehabilitación la lleva a cabo un equipo
interdisciplinario.
+
Los
miembros de este equipo son un médico
fisiatra, un neurólogo, un clínico, kinesiólogo
o terapista físico, fonoaudiólogo,
tepapista ocupacional, psicólogo y
asistente social.
+
El
especialista en medicina física y
rehabilitación suele ser el coordinador del
equipo.
La
prognosis del SGB/
+
Entre
el 50% y el 90% alcanza una recuperación
casi completa. Algunos permanecen con anomalías
menores.
+
Entre
el 5% y el 10% tienen incapacidad mayor.
+
La
recuperación de la fuerza se produce de
acuerdo a cada paciente, es frecuente notar
progresos de una semana a otra. La
recuperación puede tardar hasta 2 años.
Apoyo
emocional y publicaciones
Se
puede obtener apoyo emocional y
publicaciones sobre el SGB/ en EE.UU., a:
Fundación
Internacional para el SGB/
Robert
Benson * y Estelle Benson
P.O.
Box 262
-
Wynnewood,
PA 19096
USA
E-mail:
gbint@ix.netcom.com
*
fue paciente con SGB/
En
EE.UU., también la señora Chris Pentz *
atiende
consultas, se le puede escribir en
castellano.
E-mail:
Chris_Pentz@compuserve.com
*fue
paciente con SGB/
Servicios
que ofrece la Fundación SGB/
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