Los
científicos de UCLA han creado la primer técnica
de imágenes para la observación de la
evidencia más temprana de la enfermedad de
Alzheimer en le cerebro humano, antes de que
la enfermedad comience a atacar las células
cerebrales.
La técnica permitirá a los médicos
monitorear la enfermedad a medida que se
instaura, agilizando el diagnóstico, la
intervención y nuevas terapias para tratar
la enfermedad que afecta el 10 % de los
mayores de 65 años.
Los
investigadores de UCLA combinaron un nuevo
marcador químico llamado FDDNP con la
tomografía de emisión de positrones (PET)
para observar por primera vez las lesiones
cerebrales de la enfermedad de Alzheimer en
un paciente vivo.
“Hemos
desarrollado la primera molécula trazadora
que visualmente llega a las lesiones
cerebrales causadas por la enfermedad de
Alzheimer,”dice el principal investigador
el Dr. Jorge Barrio, profesor de UCLA de
farmacología médica y molecular.
“Este
método no invasivo nos ayudará a
monitorear nuevas vacunas y drogas diseñadas
para prevenir y tratar el daño cerebral
causado por la enfermedad de Alzheimer,”dice
el coautor Dr. Gary Small.
Los
médicos consideran a estas lesiones
cerebrales, llamadas placas amieloideas,
como las marcas características de la
enfermedad de Alzheimer.
Los expertos sospechan que el
crecimiento de las lesiones interrumpe la
función celular normal y mata a las células
cerebrales, llevando a la desorientación y
a la pérdida progresiva de la memoria.
Barrio
y Small descubrieron que el escaneo por PET
de los pacientes inyectados con FDDNP
mostraban la presencia de lesiones
cerebrales tempranas, antes de que las
placas destruyan las células cerebrales.
Si las hipótesis de los expertos
acerca de las lesiones son correctas, la técnica
de UCLA podría identificar cuando la
intervención médica podría prevenir el
desarrollo de la enfermedad.
Utilizando
el PET, el equipo de UCLA detectó altas
concentraciones de FDDNP en los centros de
la memoria de nueve pacientes con Alzheimer.
Para verificar estos descubrimientos,
los investigadores realizaron una autopsia
cerebral luego de la muerte de uno de los
pacientes.
El tejido post-morten mostró
lesiones teñidas con FDDNP en los centros
de la memoria, confirmando los resultados de
los escaneos Pet de los pacientes.
“Cuando
ataca el Alzheimer, el centro de la memoria
es el primer lugar donde las placas aparecen
y destruyen las células nerviosas,’dice
Barrio.
“Entonces es el primer lugar donde
los científicos deberían buscar evidencias
de la enfermedad.”
Antes
del descubrimiento de UCLA, los patólogos
solo podían hacer un diagnóstico de la
enfermedad de Alzheimer con una autopsia
cerebral.
Como resultado, los médicos podían
tratar la enfermedad solo luego de que haya
causado daños aparentes a la memoria del
paciente.
Además, los métodos clínicos de
diagnóstico producían resultados correctos
solo el 55 % de los casos.
“La
mayor parte de las formas de demencia se
asemejan clínicamente,”dice Small.
“Pero si uno puede saber la forma
específica de demencia, podemos utilizar la
medicación apropiada para posponer el
desarrollo de la enfermedad.”
“Combinando
el marcador FDDNP con el escaneo PET nos
permitirá monitorear a los participantes
para realizar los análisis clínicos
necesarios para obtener resultados más
correctos,”dice Barrio.
El
PET puede diferenciar a la enfermedad de
Alzheimer del envejecimiento normal.
La
enfermedad de Alzheimer afecta a casi el 10
% de las personas mayores de 65 años.
Esta condición muchas veces comienza
con una leve pérdida de memoria, luego
avanza gradualmente hacia la demencia, un
deterioro progresivo de la memoria, lenguaje
y casi todas las funciones mentales.